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七类夫妻易生“唐氏儿” |
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唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”，是现阶段我国最常见的染色体异常问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商、有特殊面容，常伴有先天性心脏病以及其他畸形，因为免疫功能低下，易致各种感染，且白血病的发生率比一般婴儿高10~30倍。此类患儿若存活至成人期，则常在30岁以后出现阿尔茨海默病的症状。截至目前，医学上对此疾病既无有效的预防手段又无有效的治疗手段，只能通过产前筛查和诊断尽可能地及早发现。
据专家介绍，现代人因为环境影响及不良的生活习惯，容易产生基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。现代医学证实，唐氏综合征的发生率与母亲怀孕年龄相关。高龄孕妇、卵子老化是该病发生的重要原因。
专家提醒，7类夫妻易生“唐氏儿”。
一、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等。
提示：可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”就是TORCH检查（针对一组病原体感染的一种检查），包括弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
二、受孕时，夫妻一方染色体异常。
提示：医生建议34岁以上的孕妇做羊膜穿刺，以检查胎儿是否有染色体异常现象；34岁以下的孕妇，则可以做“血液筛查”，以筛查胎儿是否属于染色体异常的高危人群。
三、夫妻一方年龄较大。
四、妊娠前后，孕妇服用易致畸药物，如四环素等。
五、夫妻一方长期在放射环境或污染环境下工作。
六、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。
七、夫妻一方长期饲养宠物者。
如何筛查
抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（HCG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的“唐氏儿”。
筛查时间
怀孕第15~20周。
同时，检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损等。
得知结果
孕妇于抽血后两三周去门诊做例行产前检查，门诊医生会告知结果。血清筛查呈阳性者，需要再做羊水检查，以便明确诊断。
（本报综合整理） |
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