关注2023年提高妇女儿童健康保障水平民生实事

    每对夫妇都有孕育“唐氏儿”的可能，适龄孕妇也应常规接受唐氏综合征筛查。
    1.唐氏综合征的发生大多数为偶发性，适龄孕妇也应进行唐氏综合征产前筛查（简称唐氏筛查），评估“唐氏儿”的妊娠风险。
    2.目前被普遍接受的孕妇外周血唐氏筛查包括血清学筛查和孕妇外周血胎儿游离DNA（脱氧核糖核酸）检测，又称无创DNA检测。血清学筛查分为孕早期（怀孕9周~13周+6周）筛查和孕中期（怀孕15周~20周+6周）筛查，筛查结果分为高风险、临界风险和低风险。无创DNA检测的适宜孕周为12周～22周+6周，筛查结果分为高风险和低风险。
    血清学唐氏筛查结果异常孕妇，应到有资质的医疗机构接受产前诊断。
    1.血清学唐氏筛查高风险的孕妇：需要接受遗传咨询和产前诊断，根据产前诊断结果，采取针对性医学干预措施。
    2.血清学唐氏筛查临界风险的孕妇：建议到有资质的医疗机构接受遗传咨询，知情选择无创DNA检测。
    3.产前诊断属于母婴保健专项技术，开展产前诊断的医疗机构和技术人员需要审批许可，孕妇应到有相应资质的医疗机构接受产前诊断及无创DNA检测。
    无创DNA检测仅是一种筛查方法，不能替代产前诊断。
    1.无创DNA检测是通过检测孕妇外周血中胎儿游离DNA片段，评估胎儿患唐氏综合征等常见染色体异常的风险。
    2.无创DNA检测是针对目标疾病进行风险评估、介于血清学筛查和产前诊断之间的一种高精度筛查手段，不能替代产前诊断。
    3.无创DNA检测结果不能作为终止妊娠的依据，检测结果为高风险者，需要接受介入性产前诊断及后续遗传咨询。
    血清学唐氏筛查或无创DNA检测低风险的孕妇，仍需要常规接受产前检查、超声检查等孕期保健服务。
    1.由于血清学筛查及无创DNA检测均存在不同程度的假阴性，低风险者仍有孕育“唐氏儿”及其他染色体异常患儿的可能。
    2.“唐氏儿”有时伴有部分超声指标异常或结构异常，如颈项透明层（NT）增厚、心脏畸形等，因此唐氏筛查或无创DNA检测低风险的孕妇应做好孕期保健，常规接受产前检查及胎儿超声检查等，如有异常应及时进行介入性产前诊断。
    高风险人群应在怀孕前接受遗传咨询，怀孕后直接进行产前诊断。
    1.有以下情形的高风险人群，应在孕前到医疗机构接受遗传咨询及生育指导：高龄妊娠，家族成员中有遗传病患者，染色体异常携带者，分娩过遗传病或出生缺陷儿，有反复流产或死胎等不良孕产史，接触致畸物质和有害环境等高危因素等。
    2.高风险人群怀孕后，应到有资质的产前诊断机构接受遗传咨询及产前诊断服务，必要时对胎儿进行染色体核型分析等遗传学检查。
    患有唐氏综合征的父母再生育“唐氏儿”的风险高于正常人群，需要在遗传咨询基础上科学安排生育计划。
    1.“唐氏儿”中大多数男性无生育能力，仅少数女性有生育能力，但其子代染色体异常发病概率高。
    2.孕育“唐氏儿”的父母，再生育前应到有资质的医疗机构接受遗传咨询及生育指导，并进行染色体检查。随着辅助生殖技术的发展，胚胎植入前遗传学检测为夫妻双方存在染色体异常的家庭孕育健康宝宝提供了一种选择。
    3.胚胎植入前遗传学检测俗称“第三代试管婴儿”，是针对携带某些已知遗传病基因的夫妇，在体外受精技术的基础上，从囊胚中选取部分细胞作为样本进行遗传学检测，筛选不携带致病基因的胚胎进行移植的辅助生殖技术。
    “唐氏儿”应定期接受儿童保健服务，常规进行预防接种。
    1.“唐氏儿”可以接种所有常规疫苗，合并重症慢性疾病及神经系统疾病的患儿病情稳定后，可按计划接种疫苗。“唐氏儿”接种减毒活疫苗时需要慎重。
    2.“唐氏儿”免疫力较低，需要做好儿童保健，注意预防感染，如伴发先天畸形，可考虑手术矫治。
    需要采取包括医疗和社会服务在内的综合措施，提高唐氏综合征患者的社会生活能力。
    1.需要采取综合措施，对唐氏综合征患者进行耐心教育和培训，提高患者生活质量及社会适应能力。
    2.多数省份已为适龄孕妇提供包括唐氏筛查在内的产前筛查与诊断纳入当地民生实事，一些慈善救助组织也积极参与宣传教育、患儿救助等相关工作，详情请到当地医疗机构和卫生健康行政部门进行咨询。
    3.2011年联合国大会将每年3月21日定为“世界唐氏综合征日”，并从2012年起每年举办相关活动，提高公众对唐氏综合征的认识，倡导全社会尊重善待唐氏综合征患者。
 （河南省妇幼保健院供稿）