|
|
|
 |
|
|
|
| |
河南多举措促进中医药传承创新发展 |
| |
（上接第一版）
积极开展中药配方颗粒技改专项试点工作，推动全省中药配方颗粒产业快速发展。支持全省优势企业开展中药配方颗粒技改专项研究，及时解决配方颗粒试点工作中存在的困难和问题，补齐全省中药配方颗粒研究短板。在生产工艺、质量标准、中药配方颗粒安全性、有效性及临床应用研究等方面加大推进力度，重点培育中药配方颗粒豫产品牌。引进中医药行业老字号品牌落户河南，参与中药配方颗粒试点工作。及时关注了解国家相关政策动态，指导督促企业做好配方颗粒企业标准与国家标准、省级标准衔接的准备工作。
大力推进增加药材进口职能，打造中部地区重要药材进出口集散地。积极向国家药品监督管理局申报增加郑州航空港药品进口口岸药材进口职能，打造中部地区重要药材进出口集散地。支持河南中药企业积极参与国际医药大流通，培育河南本土药企快速成长为外向型进出口企业，依托“一带一路”“空中丝绸之路”，把本地药品销出去，把国外好药材购进来，进一步促进河南省中药产业国际化发展。
加强中药材交易市场监管，规范市场秩序。督促地方政府落实属地监管责任，建立健全中药材市场监管制度和工作机制，加大对交易市场中药材质量监管和巡查排查力度。开展以中药材染色、掺杂使假、非法加工中药饮片等为主要内容的专项整治行动，严厉查处违法违规行为。加大监督抽检力度，针对容易发生以次充好、染色增重、掺杂使假的中药材品种增加抽检频次，增强抽检的针对性。通过持续加大中药材交易市场监管力度，规范市场秩序，保证中药材质量，提升中药材产品竞争力。
加强中药质量监管，推动中药产业高质量发展。围绕“守住安全底线、提升质量水平、促进产业发展”的监管思路，督促中药企业全面落实主体责任，规范生产行为，并开展中药质量安全提升行动，提升中药企业生产质量管理水平。科学制订实施中药生产监管工作计划，对中药生产企业和医疗机构制剂室开展有关法律、法规执行情况的日常监督检查。针对容易掺杂使假、染色增重、霉烂变质、硫熏、农药残留及渠道可疑、来源不清的中药材（饮片），实施针对性抽检，强化抽检结果风险研判，及时消除风险隐患。鼓励企业建立中药材、中药饮片、中成药生产流通使用全过程追溯体系，力争实现中药重点品种责任可究的监管体系。探索建立多部门协同的中药质量安全监管机制，将中药企业诚信情况纳入全国信用信息共享平台和国家企业信用信息公示系统，加大失信联合惩戒力度。加快推进“互联网+监管”工作，提高监管的精准度和靶向性，以智慧监管促进中药产业高质量发展。 |
|
|
上一版
下一版
