□李泓冰

    罗一笑小朋友沉重的病情以这样的方式“大白于天下”，相信出乎她父亲的预料——移动互联网强大到可怕的威力再一次彰显：一早醒来，被一篇悲痛父亲的真情告白刷屏，中午之后就剧情反转，原来悲情故事竟是“带血的营销”。接着，有人进行人肉搜索，把当事人的隐私真真假假曝光了个遍；官方则由社保局出面，一五一十、指名道姓地把罗一笑小朋友的治疗账单公之于众。隔日，饱受舆论压力的父亲宣布，将会用收到的200多万元善款成立一个救助白血病患儿的基金。最新消息，微信中的赞赏资金已原路返还给网友。
    这是一个带有典型的互联网风格烙印的故事。
    当人们争相剖析善良和理性、煽情与欺骗界限时，是否忽略了另一个沉默而庞大的群体：站在罗一笑背后的、那些和互联网无缘或缘浅的绝症患儿，还有他们悲哀、无助甚至身陷绝境的双亲……
    小小的罗一笑，5岁而罹患白血病，是大不幸，然而她有一个会写文章并能充分利用互联网资源的父亲，以笔为梭，迅速织就一张借助社会力量挽救她的巨网，200多万元巨款“呼之即来”。这让笔者想起数年前，“小希望”——一个患有先天无肛等多种重症的小婴儿，她的父母放弃救治，幸亏她的小姨在摇篮网发了帖子，触发了“网友妈妈”如潮母爱。大家冒着触犯法律的危险，将这个婴儿抢到北京治疗……
    网络越来越成为最有效、最直接、最具影响力的慈善场。但是，当我们为罗一笑、“小希望”等走进人们视线的不幸儿童捧一掬同情之泪时，那些更多互联网无法网罗到的身患重症的人群呢？许多患儿不得不放弃治疗，无声地消失在不为人知的角落。罗一笑是城里孩子，至少还有足以覆盖大部分医药费的医保系统护佑，而农民的孩子或者农民工子弟，因为城乡医保保障能力相差悬殊，因病致贫、因病返贫的现象一直都是困扰低收入阶层的噩梦，挥之不去——“没什么别没钱，有什么别有病”，对他们而言，往往祸不单行。
    除了在网上大声呼救，我们是否真的无计可施？
    那些沉默的患儿家庭应该而且必须拥有最后的生命屏障——一个城乡均等、更加健全的社会保障制度。在被放弃的小生命中，绝大多数出于经济原因：治不起。要治疗一个病残的、命若游丝的孩子，足以压垮一个本来可以拥有幸福和希望的家庭。该对这些孩子负责任的，并非只有父母，还有国家。生命的尊严不可侵犯，医疗保障在制度层面是生命尊严终极意义的保护者。
    作为世界第二大经济体的中国，从前的农村社保体系相当脆弱，目前正在奋力做“织网”的努力。就在“罗一笑事件”峰回路转的同时，有些看似不起眼、实则意义重大的新闻引起了笔者的关注：广西壮族自治区近日出台了整合城乡居民基本医疗保险制度的实施意见，将现有城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗整合，建立覆盖全区的城乡居民基本医疗保险制度；从2017年1月1日起，河南全省农村居民与城镇居民一样平等享受城乡居民基本医疗保障待遇，逐步实现城里乡下看病、报销“一个标准”等。
    这些善政还有待细化，保障标准还有待提高，特别是对儿童这个特殊群体的大病医保标准还有待提高，唯有这样的保障之网，才是足以网罗、挽救城乡重症患儿的治本之策。沉默而经济拮据的双亲需要如山的支撑，中国的儿童大病医保制度应为大病患儿等提供有力保障。一个地区和国家是否体面，不在于“知名人士”的境遇，而在于如何对待最无助也最无力发声、更远离互联网和公众视线的弱势群体。