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加替沙星:口服给药为首选
警惕这些药物会“毁容”
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11 1 2016年9月1日 星期四 目录导航 1
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  加替沙星:口服给药为首选
 

□魏开敏

    加替沙星为喹诺酮类抗菌药物,该药抗菌谱广,对大多数革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌都特别有效。尤其是对β-内酰胺类抗生素耐药的流感杆菌、葡萄球菌、淋球菌、肺炎链球菌等,加替沙星具有显著的抗菌活性。此外,加替沙星对衣原体、支原体、分枝杆菌等也有强大的杀灭作用。
    加替沙星在治疗肺炎链球菌所致的支气管肺炎或大叶性肺炎方面,杀菌作用是普通青霉素和头孢菌素的2~4倍;在耐药性金黄色葡萄球菌感染所致的肺炎、心内膜炎和剥脱性皮炎方面,治疗作用与头孢唑林钠、万古霉素相似;在控制泌尿系感染及脑膜炎方面,作用与左氧氟沙星相似。
    该药可以口服给药也可静脉给药,但口服吸收良好,不受饮食因素影响,生物利用度为96%,药物浓度在服用一两小时后达到峰值,且每日1次口服给药与静脉给药具有等效性,因此口服给药为临床首选给药途径。
    加替沙星具有喹诺酮类抗菌药物的一般副作用和不良反应,需要在用药过程中提高警惕,而且要特别注意以下几点:
    1.可能会造成骨关节病变,应当谨慎用于儿童和青少年,以免阻碍正常的生长发育;
    2.对喹诺酮类药物产生光毒性反应的人要避免使用加替沙星,防止引起皮肤过敏反应;
    3.不宜与西沙必利、红霉素、三环类抗抑郁药合用,防止引起Q-T间期(心电图中QRS波群起点至T波的终点,代表心室除极和复极全过程所需的时间)延长;
    4.避免与非甾体抗炎药合用,防止引起中枢神经系统过度兴奋而诱发惊厥。
    (作者供职于陕西宝鸡职业技术学院)

 
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