本报讯 （记者刘永胜  通讯员梁 靓  张文婷）“十几年了，孩子总算等来了希望，终于能像正常人一样生活了！”近日，在河南科技大学第一附属医院（以下简称河科大一附院）开元院区，曾经的血液病患者小田（化名）的父亲眼中闪着光，激动地说。
    小田9岁时，由于频繁鼻出血到医院就诊，血常规检查结果提示：贫血，血小板减少，经骨髓穿刺检查被确诊为再生障碍性贫血。从此，小田开始了长达14年的漫漫求医路。长期的治疗让这个家庭背负了沉重的经济负担。由于患有再生障碍性贫血，骨髓衰竭丧失造血能力，小田的血小板、白细胞极低，每天吃药、每月输血、反复住院，并且随时面临脑出血的风险。
    “接诊时，我们结合小田当时的病情，建议其尽快进行造血干细胞移植。”河科大一附院开元院区血液科主任杨海平回忆说。但是，小田父母担心移植风险，对移植十分抵触。在这期间，医生为小田尝试了包括猪抗人淋巴细胞球蛋白在内的多种治疗方法，但是效果都不佳，只能靠反复输血维持生命。有几次，小田甚至出现了癫痫症状，考虑有脑出血的可能，医生当即为小田完善了相关检查，所幸有惊无险。
    副主任医师胡萌又一次劝说小田的父亲。这一次，小田父亲终于答应试一试。
    像小田这样患病十几年的患者，移植的难度可想而知。因长期、大量输血治疗，出现了“铁过载”，导致小田多脏器结构损害和功能障碍。双亲与小田的配型又都是半相合，造血干细胞植入困难、排异反应的风险增大，使得移植风险较全相合配型风险翻倍。血液科移植团队与患者家属多次沟通病情及预后，在杨海平的指导下，综合考量风险因素、移植难点，根据患者情况，反复修改移植预处理方案，最终制定了适合长期慢性输血依赖患者体质的改良预处理方案。
    在医疗团队积极有效的抗感染、预防排异等一系列治疗后，小田顺利度过了无细胞期。出舱后，小田血液的各项指标都稳定良好，14年的再生障碍性贫血终于得以治愈。
    不久前，移植满两年的小田来医院复查，并专门为血液科送来了锦旗，感谢血液科团队的倾心付出。“特别感谢血液科团队的医务人员，还记得我中考前病情加重，一直在住院，胡萌医生和一名护士陪着我去考场，他们在考场外全程陪考。在移植舱时，我吃不下饭，是护士姐姐一直鼓励我。”说到动情处，小田哽咽起来。她说，这次复查结果很好，以后不用每隔几个月就复查一次血常规了。