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防范这个红粉杀手 未来或将有更多“武器”可用!
】【关闭 2021/10/21 17:01:47 | 来源:医药卫生网 |

每年的10月是世界粉红丝带乳腺癌防治月。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的最新癌症负担数据,2020年全球新发癌症病例1929万例,其中一个最明显的变化是乳腺癌发病例数增长达226万,占所有新增癌症患者的11.7%, 首次正式取代肺癌(220万)成为全球第一大癌症。与此同时,乳腺癌在全球女性新发癌症总数(923万例)的四分之一,约等于包括宫颈癌、卵巢癌、内膜癌等其他妇科癌症总数的两倍,是最名副其实的“红粉杀手”。

2020年,中国新发癌症病例457万,其中乳腺癌42万在全球发病绝对数量居第一,专家指出,当下我国乳腺癌发病率的增长速度已超过全球平均水平,也高于欧美国家。并且,中国乳腺癌发病呈现,年龄早、确诊临床分期相对较晚,生存期低于欧美国家三大特征,也为国内乳腺癌防治带来更多挑战。

另外值得关注的是,虽然发病位列“全球第一”,但致死率相比肺癌、肠癌、肝癌和胃癌等常见癌种相对较小,2020年全球癌症死亡病例996万例,乳腺癌死亡人数68万,只列第五位。部分的原因与乳腺癌属体表肿瘤、治愈率较高有关,另一部分重要原因,是由于行业针对乳腺癌疾病领域的认知不断深入和新疗法不断涌现。近年来我们看到许多医药公司布局乳腺癌疾病,其中包括亿腾景昂,作为一家致力于肿瘤创新药发现、研发和商业化的医药科技公司,目前乳腺癌是景昂重点关注疾病领域,在研管线中包括多款产品,针对乳腺癌不同分子病理分型和不同阶段的临床需求,致力解决耐药性并针对后期癌症转移问题,或作为辅助治疗手段,提升化疗效果。

那么,乳腺癌的发病诱因有哪些?日常的生活中应做些什么帮助我们预防乳腺癌?当下,随着乳腺癌发病人群增加,出现了哪些新的临床需求亟待获得满足,哪些新疗法和手段最值得关注?我们来看看来自景昂专家的解析。

Q 乳腺癌发病率近年来不断攀升,背后有哪些致病因素值得关注?

A:多种因素可能诱发乳腺癌发病,值得关注的是,其中部分与当下人们的生活方式有关,或许也是近年来乳腺癌发病率攀升的原因之一。其中主要包括以下:

精神因素:焦虑、紧张可抑制抗癌瘤的免疫。

第一次怀孕年龄:危险性随着初产年龄的推迟而逐渐增高,初产年龄在35岁以后者的危险性高于无生育史者。

绝经年龄:绝经年龄大于55岁者比小于45岁的危险性增加。

月经初潮年龄:初潮年龄早于13岁者发病的危险性为年龄大于17岁者的2.2倍。

遗传因素:家族的妇女有第一级直亲家族的乳腺癌史者,其乳腺癌的危险性是正常人群的2~3倍。

Q:乳腺癌已成为当下全球新发癌症病例的癌种,日常生活中哪些措施能帮助我们预防乳腺癌?

定期健康筛查和治疗乳腺疾病是乳腺癌防治的重要手段。

目前公认,早期乳腺癌的治愈率相对较高,所谓早发现、早治疗。我们提倡对于适龄和高危人群定期进行乳腺癌筛查,这里所谓的适龄一般建议是指女性从40周岁开始每年进行1次乳腺X线检查,对致密型乳腺推荐与B超联合检查,而对一些乳腺癌高危人群可将筛查起始年龄提前到20周岁。

坚持母乳喂养

女性朋友在生完孩子后,选择母乳喂养可以减低母亲体内和癌症有关的激素水平。研究发现母乳喂养超过6个月以上,可以降低患乳腺癌几率5%。

​改变性格-肿瘤性格

心理学上,有种行为模式被称为“C(Cancer)型性格”,又叫“肿瘤性格”。因为乳腺癌是一种和内分泌关系特别密切的肿瘤——它和你体内的雌激素水平密切相关,而乳腺就是雌激素的一个“靶器官”。所以性格不佳、情绪不好的人,和乳腺癌的关系就更密切些。

养成健康饮食的习惯,远离烟酒

长期食用 高脂肪、腌制、烟熏,或是烧烤类食物,是会增加患乳腺癌的几率,因这些食物可导致肥胖,引起体内的激素分泌过多,因此生活中要注意保持健康的饮食习惯。吸烟和喝酒会影响到脑垂体催乳素的分泌,而其中催乳素与乳腺癌就有密切的关系,所以想避免乳腺癌的发生,注意远离烟酒。

适量运动

适量的运动可让身体更健康,过于肥胖患乳腺癌的几率会大大上升,雄激素缺乏以及雌激素大量分泌是引起乳腺癌的直接原因。

忌滥用保健品

过量的食用保健品会导致身体内激素过剩,从而引起乳腺癌的发病率大大提高,因此建议尽量少用保健品。

Q:乳腺癌发病率逐年增高,目前临床有哪些挑战亟待解决?

A:乳腺癌领域,目前随着医学技术的不断年发展,患者可选择的治疗方案越来越多元化,患者生存期也在逐步的延长,但随之也有一些新的临床治疗需求亟待解决,比如如何应对药物的耐药性问题、晚期癌症转移的问题,以及如果改善患者的生存质量等。除此之外我们还看到,在经济负担方面的挑战,一方面创新药研发难度逐步提升,研发风险和成本不断提高,另一方面,由于治疗周期和治疗方案的增加,患者自身和医保支付的经济负担也愈发严重,景昂在新产品开发领域的策略是一方面要紧跟医疗科技创新前沿,另一方面也要兼顾成本效率优先原则,在合理成本控制的前提下,提高自身研发效率,致力于为肿瘤患者提供更多优质的,前沿的同时价优的治疗方案。

Q:目前景昂的管线中有多款产品聚焦乳腺癌疾病领域,景昂在这个领域的布局策略是什么?

A:主要是基于乳腺癌的发病机理、靶点、基因分型、联合用药和协同效应的充分研究来布局我们的产品管线。目前,我们在这个领域是少有产品研发管线覆盖乳腺癌的全部分型,(HR阳性乳腺癌、HER-2阳性乳腺癌和三阴性乳腺癌)的公司,包括表观遗传调节药物EOC103用于解决乳腺癌内分泌治疗耐药问题、新一代肿瘤免疫激活药物EOC202、具有治疗乳腺癌脑转移潜力的EOC611、用于治疗乳腺癌骨转移的EOC406,以及针对三阴性乳腺癌的新兴靶点的早期研发项目。未来,公司会通过一系列的产品组合满足乳腺癌患者在不同阶段的各种需求。

亿腾景昂在布局乳腺癌产品时首先会考虑产品的差异化。比如,恩替诺特(EOC103)是全球首个在实体瘤中获得阳性结果的选择性HDAC抑制剂。与非选择性的泛HDAC抑制剂相比,恩替诺特具有明显安全性和疗效优势,此外凭借半衰期较长的独特特性实现了一周一片的临床给药方式,极大的提高了患者服药顺应性,降低了患者用药成本,使其进一步区分于其他HDAC抑制剂,具有成为“同类最优”的潜力;再比如EOC611,作为一种HER2/EGFR抑制剂,具有治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的潜力,在临床前和临床实验中均表现出对大脑的高渗透和高分布性。中国HER2阳性乳腺癌年新增患者约为74,000人,这些患者中有50%将出现脑转移。迄今为止,全球只有Tucatinib 一款产品获批用于治疗HER2+乳腺癌脑转移但没有进入中国。EOC611无疑是可以填补该领域巨大的未被满足的临床需求的强有力的产品。

Q:我们注意到,在景昂管线中有一款LAG-3抗体产品,EOC202。目前LAG-3是肿瘤免疫疗法领域的热门靶点,全球临床阶段在研的LAG-3产品有20多个,EOC202的特点是什么?

A:目前全球临床阶段在研的LAG-3产品多数为LAG-3抗体拮抗剂,而景昂的EOC202为全球唯一在研全新(first-in-class)的LAG-3可溶性蛋白,二者的机理完全不同。LAG-3抗体拮抗剂类似于市面上的免疫检查点抑制剂(如PD-1或CTLA-4),它能活化T细胞产生毒杀作用,并启动刹车机制去阻止T细胞与肿瘤接合;EOC202通过LAG-3的方法实现抑制免疫检查点和活化抗原呈递细胞的双重目的,具有更好的安全性特征和更大的联合用药潜力。所以EOC202的定位是与化疗药物联合,在化疗药物杀死大部分肿瘤细胞后,免疫治疗药物EOC202会提高免疫力并清除残余肿瘤细胞,使患者获益。

Q:目前全球范围尚未有一款LAG-3产品上市,去年底,景昂合作伙伴Immutep公布了EOC202在欧洲的临床2b期试验结果,显示出显著改善晚期乳腺癌患者总生存期获益。在中国,EOC202的临床进展如何?

A:Immutep是我们EOC202项目的海外合作伙伴,他们也是当前LAG-3免疫疗法在全球范围内的领跑者。去年底Immutep在欧洲完成一项随机、双盲临床试验,旨在评估EOC202(eftilagimod alpha)与紫杉醇联用一线治疗HR阳性、HER-2阴性转移性乳腺癌患者的有效性和安全性。数据令人鼓舞,全球首次观察到LAG-3融合蛋白在乳腺癌患者的双盲试验中OS(总生存期)明显改善趋势,且安全性良好。我们认为这项试验结果的意义在于,在治疗HR阳性、HER-2阴性转移性乳腺癌患者中,目前紫杉醇是标准治疗方案,因此如果能找到增强紫杉醇化疗疗效的新方法对于此类患者获益巨大,通过Immutep发布的数据,我们看到了通过激活人体免疫系统提升患者获益的希望。

与此同时,由于EOC202的特殊机理,我们认为它具有与PD-1产生协同效应的潜力,与单用PD-1相比,会促使抗肿瘤反应明显增强。此前,Immutep开展一项该产品与Keytruda的全球临床2期试验,在一线非小细胞肺癌患者和二线头颈鳞癌患者身上显示出了令人鼓舞的ORR(客观缓解率)数据。

Q:目前乳腺癌治疗领域,还有哪些新突破和新治疗手段值得关注?

A:乳腺癌患者人群中激素受体阳性(HR+)患者约占所有病例中的70%,这类患者更易于对内分泌治疗药物(如氟维司群、依西美坦)出现反应,但大部分患者在治疗后期会出现耐药的情况,故此逆转耐药成为临床治疗的迫切需求。现在更多关于内分泌联合靶向治疗的相关数据显示出联合疗法在晚期、转移复发患者的有效性和在应对耐药问题上的突破。

其中包括CD4/6抑制剂在治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的有效性,可改善晚期乳腺癌患者的总生存期,这一治疗方法已成CSCO BC指南中激素受体晚期乳腺癌的1级推荐。

以及包括针对于内分泌治疗耐药的PI3KCA突变的ER+乳腺癌患者,CD4/6抑制剂(阿贝西利)联合氟维司群可显著延长无进展生存期(PFS)约5个月,这一疗法也已被写入最新的BC CSCO指南中。而在转移性乳腺癌患者中,相比单独使用激素类药物,激素与AKT抑制剂(Capivasertib)联用可将中位生存期提高5.5个月。此外,HDAC抑制剂西达本胺联合依西美坦治疗HR+晚期患者的研究证实可讲中卫生存期提高3.6个月。

值得一提的是,HDAC抑制剂近年来在血液肿瘤和实体肿瘤中的多项研究中都表现出了显著抗肿瘤效果。目前景昂管线中的EOC103就是一款与强效、高选择性针对HDAC抑制剂,因为主要针对HDAC中跟癌症相关的亚型(HDAC-1型),安全性更好,副作用更轻。

此外,在所有的乳腺癌病例中,三阴性乳腺癌(即雌激素受体、孕激素受体和原癌基因均为阴性)预后相对较差,是公认提高乳腺癌总体生存率问题最难啃的一款骨头。目前,针对三阴性乳腺癌的免疫疗法已取得一些进展,免疫单药(帕博丽珠单抗)和免疫联合(阿替利珠单抗联合紫杉醇、帕博丽珠单抗联合化疗)的治疗思路在多项正在进行的研究中心呈现出部分积极的结果。

最后,在原癌基因阳性(HER2+)乳腺癌患者人群中,还面临许多临床治疗难题,而新型抗体偶联药物(ADC)的出现带来了许多新的希望。目前FDA批准了两种抗HER2 ADC药,Ado-trastuzumab emtansine(T-DM1)最初于2013年批准用于先前接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的转移患者,并于2019年扩大范围,包括了紫杉烷和曲妥珠单抗新辅助治疗后残留疾病的高危患者的辅助治疗。2020年,第二个HER2类ADC:trastuzumabderuxtecan(T-DXd)获批,用于在转移条件下接受过至少2种抗HER2药物治疗的患者。相关研究表明,这两种药物在相关适应症人群中体现出较高应答率,包括总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)等关键数据都得到提升,与既定的标准治疗相比显示了ADC药物更优越的疗效,有望改变HER2阳性乳腺癌的治疗。目前,ADC药物研发全球火热,新一代HER2靶向ADC具有更加优越的活性,亦可能在HER2低表达的乳腺癌患者中有效,开辟了一系列新的可能的临床应用。


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