医药卫生网讯（记者张治平 通讯员刘一争）近日，河南大学第一附属医院在高层次青年人才培养及科研创新方面再传捷报。两支以青年骨干为核心的科研团队，相继在国际权威期刊Cell Reports和Nature Communications发表重要研究成果。这两项成果分别聚焦于肝癌化疗耐药的免疫逃逸新机制与骨关节炎的智能诊疗新策略，标志着该院在重大慢病的基础研究与临床转化领域取得重要突破。

该院青年科研团队围绕肝癌化疗耐药临床痛点开展攻关，成功揭示肝癌细胞免疫逃逸新机制。张媛博士作为第一作者，河南大学第一附属医院为第一单位在国际权威期刊Cell Reports发表了题为“SERPINA3 mediates liver cancer cells escape from chemotherapy-induced neutrophil extracellular trap killing”的研究成果。研究发现，肝癌细胞之所以能逃逸化疗药物（伊立替康）诱导的免疫攻击，是因为其高表达了一种名为SERPINA3的蛋白，该蛋白充当了“盾牌”，抑制了免疫系统释放的杀伤性酶（CTSG）。

团队进一步解析了NF-κB/SERPINA3这一正反馈耐药通路，并利用反义寡核苷酸（ASO）技术精准靶向该通路。在动物模型中，“化疗+靶向SERPINA3”的联合用药方案成功逆转了肝癌的耐药性，显著抑制了肿瘤生长，且安全性良好。这一发现为肝癌精准治疗提供了全新的联合用药策略。

该院骨科青年医师团队聚焦骨关节炎临床诊疗难题，以赵启瑞博士为第一作者在国际权威期刊Nature Communications发表了题为“Cartilage targeting hydrogel nanoplatform degrades BRD4 to alleviate osteoarthritis via Nav1.7 axis”的研究成果。该研究围绕骨关节炎“缺乏疾病修饰性治疗”这一核心难题，完成了一条从机制发现到治疗验证的完整链条，作者通过单细胞转录组测序及生信分析，证实了BRD4/Nav1.7信号轴在骨关节炎（OA）软骨退变中的关键作用：BRD4通过表观遗传机制激活Nav1.7，导致线粒体功能障碍及软骨基质代谢失衡。

团队合作设计开发了一种智能水凝胶纳米递送平台，具有软骨靶向、局部滞留、持续释放和维持胞内活性等优势。该研究不仅在理论上推动了OA从“炎症驱动”向“表观遗传-离子通道-代谢协同失衡”新框架的拓展，也在技术上证明了PROTAC+仿生纳米+局部水凝胶递送在退行性骨关节疾病中的可行性，为未来OA精准干预、早期治疗以及临床转化提供了具有较强启发意义的新路径。

本次高水平论文的第一作者，为该院近三年来引进的青年博士，两项高水平成果的同期发表，既是该院坚持临床问题导向、强化有组织科研发展思路的生动实践，更是医院贯彻落实学校“强理振文，新工新医”办学主线，推动新工科与新医学深度交叉融合的重要体现。

作为河南大学附属医院，该院面向国家战略需求和医学前沿，坚持“人才强院、科研兴院”的发展战略，以新医为根基、以新工为支撑，大力引进青年博士等高层次人员，在以临床问题为导向、搭建多学科协同创新平台的科研管理工作方面取得初步成效。未来，该院将继续深化人才发展体制机制改革，深耕医工交叉与肿瘤转化等优势领域，加速推动基础研究成果向临床诊疗技术、创新药物及医疗器械的实质性转化，不断提升疑难危重症诊疗能力与核心竞争力，为区域百姓健康提供更坚实、更优质的医疗保障。