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阿斯利康新药通过FDA审查,或成为驳回并购的有利条件
2014/5/13 18:30:55医药卫生网:医药卫生网
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在上个星期,赛诺菲,默克和雅培公司,计划卖出失去专利保护的药品文档。值得一提的是,这些交易中获得的利润不可小觑,其中赛诺菲获得70亿美元收益,默克15亿美元以及雅培5亿美元。
Epanova 即将进入拥挤的鱼油心血管药物市场,这必将限制它的商业利润。但是,事实上阿斯利康在时限内获得批准标志着公司仍然运作良好。
全球首席药物拓展Briggs Morrison在声明中说道:“这次批准是阿斯利康重要的里程碑,它极大加强我们心血管药物的已有的市场。”
汤森路透的行业分析家们普遍预期Epanova的销量在2018年前,最多会达到每年3.22亿美元。
该新型药物主要针对高甘油三酯人群,最早由Omthera公司开发。该公司去年被阿斯利康4.43亿美元收购。
首席执行官Pascal Soriot将收益作为恢复阿斯利康财政的连续动作之一。
Epanova是一种由鱼油中提取的EPA,DHA等三种脂肪酸组成的超高纯混合物。
这种新药会补全目前已有的鱼油基药物。其中包括Amarin公司的Vascepa,以及正面临减价竞争的葛兰素鱼油药物,Lovaza。
阿斯利康同时希望开发其降胆固醇药物Crestor和Epanova的固定剂量复合剂。新的复合剂如果成功,会在美国药品专利到期前,将Crestor经销权延长至2016年。(http://www.yywsb.com)

编辑:红朵
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