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全省普查新生儿疾病筛查技术

来源:医药卫生报电子版      [字号: ]

    本报讯(通讯员 华小亚)从郑州大学第三附属医院传来消息,自8月份起,历时3个月,该院完成了对全省18个省辖市所有具有助产资格的省、市、县、乡级助产机构专业人员的新生儿遗传代谢病筛查及新生儿听力筛查的管理及技术培训,累计举办培训班26期,培训医护人员达7600余人。
    省卫生厅高度重视此次培训,要求所有具有助产资格的医疗保健机构必须进行新生儿遗传代谢病(CH、PKU)的血样采集,并按要求送到省筛查中心进行检测。未经河南省卫生厅批准,任何医疗保健机构不得开展新生儿遗传代谢病的实验室检测和听力检测,血样采集必须经过省筛查中心的培训并由各市卫生局进行资格注册。今年4月,河南省卫生厅批准该院成立河南省新生儿疾病筛查中心,该中心也是全省唯一一所可以开展新生儿遗传代谢病筛查和实验室检测、听力筛查和听力检测的机构。
    据了解,为做好此次培训,该院抽调相关专家数名组成培训小组。省新生儿疾病筛查中心负责新生儿遗传代谢病筛查技术培训,并对血样采集、递送、召回、复查、随访、结果、结账进行规范和要求。耳鼻喉科进行了听力筛查技术培训,并对病人转诊等情况进行了规范和要求。经过培训,全省普及了新生儿疾病筛查技术,进一步健全和完善了全省新生儿疾病筛查网络,促进了各级助产机构积极开展新生儿疾病筛查工作。培训结束后,全省新生儿遗传代谢病的筛查量增加了20%。

 
 
 
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