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河南59万矮小者有了“家”

来源:医药卫生报电子版      [字号: ]

  本报讯(记者 李伟强)日前,随着河南首家矮小人协会宣告成立,自此,河南59万矮小者有了“家”。9名来自河南的矮小人代表参加了此次活动,该协会会长为吉林“袖珍女”逯家蕊。“我们成立这个协会的目的是希望通过培训、讲座等活动,使大家在心理上和生活上都变得‘高大起来’”逯家蕊说。
  逯家蕊今年28岁,身高1.16米,虽然自小身高存在缺陷,但她依然克服种种困难,坚持念完大学,不仅英语考过了专业8级,同时还会讲日语、俄语。现在的她在上海一家网站做编辑。
  “患有矮小症的人都会有不同程度的内向、自卑、抑郁等心理障碍。”逯家蕊说,她的一个朋友曾因无法克制内心的自卑感而自杀,她深感震惊。她告诉自己一定要坚强,也暗暗下了要成立矮小人协会的决心。
  什么是矮小症?郑州市儿童医院内分泌科主任卫海燕解释,目前临床上用标准差法和身高百分位法来判断身材矮小,即儿童身高低于同年龄、同性别、同地区、同民族正常儿童身高标准的第3百分位或两个标准差,就可诊断为矮小症。一般来讲,班级里排在前三位的矮小孩子需要引起重视。
  卫海燕介绍说,今年3月份,该院连续3个月对郑州市区,以及中牟、新郑等郊县的部分幼儿园、小学共1.2万人进行调查,发现矮小症发生率高达3%。而根据河南省人口基数和发病率推算,全省14岁以下人群中,矮小者在59万人以上。
  日前,由网上发起的一项身材矮小调查结果显示,近七成网民不知如何科学增高。“其实,4岁时是判定儿童矮小的分界线,检查和治疗矮小应前往儿科内分泌科。只要在骨骺闭合前及早治疗,矮小儿童是有希望达到正常身高的。遗憾的是,国内该病患儿普遍接受治疗比较晚,这直接影响治疗效果,给孩子留下了一生的遗憾。”卫海燕说。

 
 
 
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