本报讯（通讯员 张义）近日，一位世界罕见的主动脉粘液瘤患者，在河南省胸科医院重获新生，医院的专家为他实施了升主动脉粘液瘤切除、升主动脉部分置换手术。据了解，主动脉粘液瘤发病率极低，国内外报道不足10例，该病临床诊断较困难，多为心脏手术中发现，病理确诊。
51岁的患者老英（化名）1个月前在家中突然出现双目失明、右上肢疼痛症状，血管超声提示右锁骨下动脉栓塞，急诊行右颈总动脉支架置入术，术后右眼视力部分恢复，左眼仍失明，右上肢、左下肢乏力明显，右上肢触痛明显。在出院前复查时，主动脉64排CT发现升主动脉壁25毫米×19毫米大小占位。经求诊河南省胸科医院副院长兼心血管外科主任王平凡后，判断为主动脉粘液瘤。因瘤体质脆，受高速血流冲击后脱落，引起多处动脉栓塞，从而导致失明、肢体功能障碍。
进一步会诊后专家们认为，尽管主动脉粘液瘤极其罕见，也属该院第一例，但是除了手术切除外，别无他法。经过精心的术前准备，患者在全麻体外循环下接受了手术治疗。术中发现肿瘤位于主动脉瓣上约5厘米处升主动脉左后侧，无蒂，与主动脉壁融合，根本无法剥离。为达到彻底治愈的目的，王平凡沿肿瘤边缘切除主动脉壁，并用补片修复了缺损的主动脉壁。手术十分顺利，历时4小时。术后患者恢复良好，未发生任何并发症。
据了解，心脏粘液瘤是临床上最常见的心脏原发性肿瘤，多属良性，少见恶性。粘液瘤可发生于所有心脏的心内膜面，95％发生于心房，约75％位于左心房，20％位于右心房，左、右心室各占2.5%。但是主动脉粘液瘤世界罕见，国内在18年前曾报道1例。
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