医药卫生报—

      FDA近日发出通告,再次强调对准备用米托恩醌治疗的病人(特别是多发性硬化病人),应在开始治疗前和每次用药前,检查其左室射血分数(LVEF),以监测该药迟发性心脏毒性。
      2005年米托恩醌上市后报告和医学文献中病例报告表明,多发性硬化病人接受米托恩醌累积剂量低于100mg/m2,可发生LVEF降低或充血性心衰。自那时起,FDA收到该药上市后的研究表明,医务人员对于病人在用该药前检查心功能的建议并未很好地执行,为此再次发出通告。
      （摘自《中国医学论坛报》苏晓文）


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