医药卫生报—

      FDA近日发出通告称,用阿巴卡韦治疗的病人,特别是有人类白细胞抗原(HLA)等位基因为HLA-B*5701者，更易于发生严重或致命的过敏反应。FDA回顾了2项研究的资料,这些研究支持在用阿巴卡韦治疗前筛查患者是否存在HLA-B*5701基因,对阳性患者选择其他的替代疗法。
      FDA强调,所有准备用或重新开始用阿巴卡韦(或包含阿巴卡韦的药物)治疗的患者,在治疗前均应接受HLA-B*5701等位基因的筛查。凡对阿巴卡韦有可疑过敏反应的患者,均需要立即和持久地中断阿巴卡韦治疗,包括HLA-B*5701阴性患者。
                （摘自《中国医学论坛报》苏晓文）


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