本报讯 （记者张治平  通讯员刘一争）近日，河南大学第一附属医院在高层次青年人才培养及科研创新方面再传捷报。两个以青年骨干为核心的科研团队，相继在国际权威期刊Cell Reports（《细胞报告》）和Nature Communications（《自然-通讯》）发表重要研究成果。这两项成果分别聚焦肝癌化疗耐药的免疫逃逸新机制与骨关节炎的智能诊疗新策略，标志着该院在重大慢性病的基础研究与临床转化领域取得重要突破。
    一个团队围绕肝癌化疗耐药临床痛点进行攻关，成功揭示肝癌细胞免疫逃逸新机制。博士张媛作为第一作者，河南大学第一附属医院作为第一单位，在Cell Reports发表了关于“SERPINA3（丝氨酸蛋白酶抑制剂家族A成员3）介导肝癌细胞逃逸化疗诱导的中性粒细胞胞外诱捕网的杀伤”研究成果。研究发现，肝癌细胞之所以能逃逸化疗药物（伊立替康）诱导的免疫攻击，是因为其高表达了一种名为SERPINA3的蛋白。该蛋白充当“盾牌”，抑制了免疫系统释放的杀伤性酶。
    NF-κB/SERPINA3被证实是一种正反馈耐药通路。该团队进一步解析NF-κB/SERPINA3这一正反馈耐药通路，并利用反义寡核苷酸（ASO）技术精准靶向该通路。在动物模型中，“化疗+靶向SERPINA3”的联合用药方案成功逆转了肝癌细胞的耐药性，显著抑制了肿瘤生长，且安全性良好。这一发现为肝癌精准治疗提供了全新的联合用药策略。
    另一个团队聚焦骨关节炎临床诊疗难题，以博士赵启瑞为第一作者在Nature Communications发表了关于“软骨靶向水凝胶纳米平台通过Nav1.7（一种电压门控钠通道）信号轴降解BRD4（细胞内关键的表观遗传‘阅读器’蛋白）以缓解骨关节炎进展”的研究成果。该研究围绕骨关节炎“缺乏疾病修饰性治疗”这一核心难题，构建了一条从机制发现到治疗效果验证的完整链条，作者通过单细胞转录组测序及生物信息学分析，证实了BRD4/Nav1.7信号轴在骨关节炎软骨退变中的关键作用：BRD4通过表观遗传机制激活Nav1.7，导致线粒体功能障碍及软骨基质代谢失衡。该团队设计开发了一种智能水凝胶纳米平台，具有软骨靶向、局部滞留、持续释放和维持胞内活性等优势。该研究不仅在理论上推动了骨关节炎从“炎症驱动”向“表观遗传-离子通道-代谢协同失衡”新框架的拓展，还在技术上证明了“PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）+仿生纳米+局部水凝胶递送”在退行性骨关节疾病治疗中的可行性，为未来骨关节炎精准干预、早期治疗以及临床转化提供了具有较大启发意义的新路径。
    本次高水平论文的第一作者为该院3年来引进的青年博士。两项高水平成果的同期发表，既是医院坚持临床问题导向、强化有组织科研发展思路的生动实践，更是医院贯彻落实学校“强理振文，新工新医”办学主线要求，推动新工科与新医学深度交叉融合的重要体现。
    作为河南大学附属医院，该院面向国家战略需求和医学前沿，坚持“人才强院、科研兴院”的发展战略，以新医学为根基、以新工科为支撑，大力引进青年博士等高层次人才，锚定临床实际问题搭建多学科协同创新平台，推动科研管理工作取得初步成效。未来，该院将继续深化人才发展体制机制改革，深耕医工交叉与肿瘤转化等优势领域，加速推动基础研究成果向临床诊疗技术、创新药物及医疗器械的实质性转化，不断提升疑难危重症诊疗能力与核心竞争力，为区域百姓健康提供更优质的医疗卫生服务。