本报讯 （记者冯金灿  通讯员常 榕）近日，河南省肿瘤医院等医疗机构通过研究发现，CD11b+髓细胞在促进B细胞抗肿瘤免疫应答中发挥关键作用，靶向B细胞有望增强实体瘤患者的免疫治疗效果。该研究成果于今年3月发表在肿瘤学国际知名期刊《Oncogene》（《癌基因》）上，主要研究者为河南省肿瘤医院免疫治疗科主任医师王子兵。
    在该研究中，研究人员采用小鼠纤维肉瘤模型来研究CD11b+髓细胞对B细胞的影响，发现肿瘤CD11b+髓细胞添加到培养物中可显著增加LPS（脂多糖）刺激后的B细胞增殖反应。
    那么，CD11b+髓细胞与B细胞是如何相互作用的呢？研究人员进一步分析发现，肿瘤CD11b+髓细胞产生高水平的肿瘤坏死因子α（TNF-α）。肿瘤CD11b+髓细胞对B细胞活化的促进作用，可被TNF-α阻断所逆转。这些数据证实TNF-α参与了CD11b+髓细胞与B细胞之间的相互作用。
    为了在功能上评估荷瘤小鼠的抗体形成，研究人员使用一种不相关的异种抗原对小鼠进行接种。与对照小鼠相比，荷瘤小鼠体内可观察到更高水平的IgG（免疫球蛋白G）和IgM（免疫球蛋白M）。这些结果清楚地表明，荷瘤小鼠对抗原的体液免疫应答增强。研究人员又采用过继性淋巴细胞转移来评估CD11b+髓细胞对抗体形成的影响。结果表明，CD11b+髓细胞对增强荷瘤小鼠的抗体应答很重要。
    总体来说，增强的体液免疫应答与荷瘤宿主体内的CD11b+髓细胞群存在关联。考虑到由髓样抑制性细胞激活的B细胞在抗肿瘤免疫中起不利作用，他们认为，靶向这些细胞有望作为一种有价值的治疗策略，以提高实体瘤患者的免疫治疗效果。