本报讯（记者 朱晓娟）阿兹夫定是我国首款获批的自主研发口服小分子新型冠状病毒肺炎治疗药物，现已投放市场，如何安全有效使用阿兹夫定、保障患者用药安全合理？ 12月20日，记者从河南省药学会获悉，由该学会医院药学、药学信息化、药学科普、药物警戒、药学服务、药物治疗学等6个专业委员会组织全省药学专家编制的《阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎河南药学专家共识》（以下简称《共识》）已于近日发布，为阿兹夫定临床应用提供理论依据和指导意见。

阿兹夫定是我国拥有完全自主知识产权并拥有全球专利的抗病毒1.1类创新药物。研究显示其可显著降低新型冠状病毒感染者体内病毒载量，显著缩短患者临床状态改善时间，且总体安全性和耐受性良好，在抗新型冠状病毒使用中具有良好的临床应用前景和可及性。

据河南省药学会副理事长兼秘书长史艳玲介绍，《共识》参考国内外最新研究成果，基于临床试验和真实世界临床研究数据等，从药学特点、临床用药建议、安全性等多方面阐述了阿兹夫定在新型冠状病毒肺炎治疗中的应用，并对不同医疗机构在阿兹夫定治疗新型冠状病毒肺炎临床应用过程中发现的问题进行了讨论，经多次专家论证，最终成稿。

     2021年7月，阿兹夫定作为一种口服广谱RNA病毒抑制剂，国家药品监督管理局附条件批准其治疗艾滋病上市。2022年7月，国家药品监督管理局附条件批准其增加治疗新型冠状病毒肺炎适应证注册申请。2022年8月，国家卫生健康委员会办公厅、国家中医药管理局办公室发布《关于将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案的通知》，将阿兹夫定纳入国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》，并进入医保结算。2022年入选河南十大科技创新成果。 

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