加科思药业(1167.HK)今日公布,公司自主研发的1类创新药KRAS G12C抑制剂JAB-21822在中国完成首例患者给药。

JAB-21822是加科思利用变构抑制剂技术自主研发的小分子抗肿瘤药,将用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。2019年统计数据显示,非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)、胰腺癌、卵巢癌患者中KRAS G12C突变的全球发病人数达到约29.5万人。

JAB-21822是KRAS G12C抑制剂中潜在的同类最佳项目。从临床前内部头对头的研究来看,这一项目和同类相比,具有更强的口服生物利用度和系统药物暴露,拥有更好的药代动力学特征和耐受性。

本次完成首例患者入组的临床研究,是一项在中国开展的多中心,开放的I/II期临床研究,旨在评价JAB-21822用于KRAS G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性。

北京肿瘤医院沈琳教授表示:“KRAS是科学界定义的第一个人类致癌基因,它在肿瘤中的发生率非常广泛,但由于表面光滑,很难与小分子抗肿瘤药结合,被广泛认为‘难成药靶点’。我们很期待JAB-21822能为患者带来的更好的治疗选择。”

加科思董事长兼创始人王印祥博士表示:“JAB-21822是加科思自主研发的具有良好的临床前数据的候选药物,我们将和研究者一起,全力推进临床研究,尽早为患者带来希望。”

JAB-21822已于2021年5月在美国获批临床,目前已经启动临床试验。

关于加科思

加科思致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者,为全球患者提供有效的创新疗法,公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京、上海和美国麻州,实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。

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