2021年8月2日,由中国医药工业研究总院指导,中国医药工业信息中心专家小组评选的“2021年中国医药新锐创新力量”榜单于第38届全国医药工业信息年会上正式揭晓。基于对企业创新、竞争、布局、发展、战略五大维度客观数据的研究与分析,研发能力、核心竞争力、市场潜力、投资价值、团队能力五个层次的综合审评,德琪医药获得专家团队的一致认可,荣膺“2021年中国医药新锐创新力量”企业。

随着我国“创新驱动发展战略”和“健康中国战略”的深入推进,创新力量正成为护航中国人民身心健康的核心动能。政策环境、创新生态、技术突破、人才发展和资本格局的多重利好驱动下,中国新药硕果频出,健康产业稳步发展。中国创新药发展已迎来黄金时期,德琪医药不仅仅是见证者,更是参与者和贡献者。

具备专业的管理团队和治理结构,基于自身可持续发展能力进行企业管理战略部署,是保证企业稳定发展增长的基石。集智创新,以变革谋发展,合理布局产品研发的技术侧重及管线体系,维持产品的新颖性和创新性,才能在激烈的市场竞争中领跑向前。这便是“2021年中国医药新锐创新力量”五大维度衡量标准的要义所在。

秉承“医者无疆,创新永续”的发展使命,德琪医药致力于通过发现、开发及商业化全球同类首款、同类唯一和同类最优疗法,为亚太乃至全球患者提供国际最领先的诊疗方案和创新产品。现已通过自主研发及合作引进,建立了一条拥有13款在研产品(其中5款产品拥有包括大中华市场在内的亚太权益,8款产品具有全球权益)的从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线。

目前,德琪医药已在多个亚太市场获得15个临床批件(IND),并递交了6个新药上市申请(NDA)。与美国Karyopharm合作开发的塞利尼索(selinexor)作为第一款也是唯一一款用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物已在美国获批上市,德琪医药在韩国的新药上市申请也已优先获批。此外,塞利尼索在国内的两项注册性临床试验也已推进至临床后期。

德琪新药研发中心已落户上海张江,依托中国“药谷”的技术及人才优势建立靶点筛选和先导药物开发平台,基于园区完整的上下游产业链,重点开发具有同类第一或同类最优潜质的抗肿瘤创新药物。现共计6款自主药物研发在有序开展。其中,ATG-101(PD-L1/4-1BB双抗)成为第一款德琪医药研发团队开发进入临床,并且具有全球权益的创新药产品, 并且是澳大利亚第一款进入临床的PD-L1/4-1BB双抗产品。

2021年05月14日,德琪医药产业化基地在绍兴落成,主要用于抗肿瘤小分子固体制剂的商业化生产,这是德琪医药走向集早期研发、临床研究、生产及商业化于一体的全产业链创新型药企的一大里程碑。

德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士于“医药创智国家论坛-创智者说”环节分享见解

“监管、人才、资本,是构建高能创新生态的三大核心要素。创新必定是前沿的,具有前瞻性的监管,建设“管理+科学”复合型人才队伍,叠加以“改善人类生命健康”为出发点的长期资本投入,三者相辅相成,缺一不可。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示:“非常荣幸德琪医药能够入选“2021年中国医药新锐创新力量”企业,我们将继续怀揣“医者无疆,创新永续”理念,坚持研发驱动,发挥“自主研发+合作引进”双引擎驱动模式优势,植根中国,迈入亚太,走向全球,让更多患者享受创新进步带来的健康成果。”

关于塞利尼索

塞利尼索是目前首款且唯一一款被美国FDA批准的口服XPO1抑制剂,也是首款可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。通过抑制核输出蛋白XPO1,促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化,并下调细胞浆内多种致癌蛋白水平,诱导肿瘤细胞凋亡,而正常细胞不受影响。基于其独特的作用机制,塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效。

关于德琪医药

德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)是一家以研发为驱动的生物制药领先企业,致力于为亚太乃至全球患者提供最领先的疗法,治疗肿瘤及其他危及生命的疾病。自正式运营以来,德琪医药通过合作引进和自主研发,建立了一条从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线。目前,德琪医药拥有13款在研产品,其中 5款产品拥有包括大中华市场在内的亚太权益,8款产品具有全球权益。德琪医药已在多个亚太市场获得15个临床批件(IND),并递交了6个新药上市申请(NDA),其中在韩国的新药上市申请已优先获批。德琪医药将以“医者无疆,创新永续”为愿景,专注于同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化,解决亟待满足的临床需求。