药品调剂自动化探索

2016/09-01 来源:医药卫生报 第六版:纵 览 浏览:17877 次 

本报记者 朱晓娟

   在近日举行的2016年河南省药学会学术年会药学信息化与药事管理专业委员会分会场,郑州大学第一附属医院药学部主管药师、药物化学专业博士陈成群就“加快药品信息化和自动化建设,迎接药品调剂自动化1.0时代”主题,同到会的药学人员进行了交流与探讨。
    据有关资料显示,“医疗信息化1.0时代格局”已经形成,例如传统信息化产品的普及,如医院信息化,社保、区域医疗信息化等方面已经逐渐完善;“医疗信息化2.0时代”的设想是互联网技术为医疗行业服务,然后以“患者为中心”,形成新的信息化发展格局。
    “药品调剂自动化有利于调剂药师工作量评价新体系的构建,药师工作重心的转移、药师核心价值的体现,药品调剂专业化水平的提升,促进药师人才培养模式的变迁。”陈成群说,这将是今后发展药品调剂自动化的意义所在。
    陈成群称,“药品调剂自动化1.0时代”的发展格局应该包括建立门诊自动化药房系统、住院部口服药全自动单剂量包药系统、静脉用药调配中心、移动药师协同管理系统、麻醉药品管理系统、住院部注射用药智能药柜系统等。
    例如,门诊自动化药房系统的发药机具有可利用轨道数千条,可容纳药品的数量达上万盒,可以有效缩短患者取药等候时间,降低差错率,提高工作效率;住院部口服药全自动单剂量包药系统通过信息化系统传送医嘱信息,将一次药量的药片或胶囊自动包入同一个药袋内,药袋上清晰地显示患者姓名、住院号、条形码、药品信息、服用时间等内容,方便患者服用,提高医嘱效率并减少用药差错。
    陈成群说,未来药品调剂自动化还将面临诸多挑战,例如药品基本信息的规范化、药品名称和规格的数字化、药品工业标准化的进一步完善、药品和处方信息通用接口的规范化设计等。具体情况如下:
    药品基本信息的规范化:例如药品储存方式的规范统一,在申报新药时就应该进行规范,即使牺牲保存期限,通过规范化管理也可以降低社会成本。
    药品名称和规格的数字化:通过条形码和二维码,然后快速扫码就能够实现信息化和自动化查对;机器智能核对和人工核对的“双核对”;新的药品溯源系统即明码加暗码的设计,明码部分为药品的名称、规格、数量、批号和有效期(方便药品自动化管理),暗码部分主要用于对药品真假的监管和校验,保护商业机密。
    药品工业的标准化:药品调剂自动化,就应该对药盒及药瓶的大小,每瓶装药品的数量,药品的体积大小,药品防儿童开启包装设计等进行标准化生产,如果某种产品包装的盒子大小发生了变化,门诊自动发药机就需要工程师进行维护和调整发药轨道;药品的工艺发生变化,糖衣片变更为薄膜衣片,但批准文号未发生变更;住院部单剂量发药系统对药瓶包装、药片的大小都有要求,这些问题都将制约着药品调剂自动化的发展。
    药品和处方信息通用接口的规范化:实现药品信息的格式化传递,例如药品处方的通用名称、商品名称、规格、批号和有效期,如何进行格式化传递等;药品信息和处方信息的通用接口的规范化设计,有利于今后医师的多点执业和药师的多点审核处方等。
    陈成群说,总之,通过药品调剂自动化,相信药品快递业务、医师远程开处方和药师网上审核处方等一系列安全又有保障的便民服务,将逐步走进人们的生活。

发布人:报纸编辑  编辑:报纸编辑  审核:报纸编辑

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